Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ibandronsyre - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lægemidler til behandling af knoglesygdomme, bisfosfonater - ibandronsyre sandoz er indiceret til forebyggelse af skeletbegivenheder (patologiske frakturer, knoglekomplikationer, der kræver radioterapi eller operation) hos patienter med brystcancer og knoglemetastaser.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignt pleura mesotheliom, pemetrexed, sandoz i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. pemetrexed sandoz er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. pemetrexed sandoz er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hydroxycarbamid - anæmi, sickle cell - antineoplastiske midler - siklos er indiceret til forebyggelse af tilbagevendende smertefulde vaso-okklusive kriser, herunder akut chest syndrom, pædiatriske og voksne patienter, der lider af symptomatisk og segl-celle syndrom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledronsyremonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - palynziq er indiceret til behandling af patienter med fenylketonuri (pku), i alderen 16 år og ældre, som har blod phenylalanin kontrol (blod phenylalanin niveauer, der er større end 600 micromol/l) trods forudgående ledelsen med de tilgængelige behandlingsmuligheder.